Clomid Fertomid-25 Cipla

Action pharmacologique

Stimulateur de la production de gonadotrophines. Médicament à activité anti-œstrogénique et œstrogénique. Il possède une structure non stéroïdienne, proche du chlorotrianizène. On pense que l’action du clomifène est due à une liaison spécifique avec les récepteurs œstrogéniques de l’hypothalamus et de l’hypophyse, ce qui augmente la sécrétion des hormones gonadotropes de l’hypophyse. Cela stimule la maturation et l’activité endocrinienne du follicule dans l’ovaire, ainsi que la formation ultérieure et la stimulation de la fonction du corps jaune. À fortes doses, il inhibe la sécrétion des gonadotrophines. Il ne possède pas d’activité gestagène et androgène.

Pharmacocinétique

Administré par voie orale, il est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Il est métabolisé dans le foie. Il est soumis à une recirculation intestinale-hépatique. La T1/2 est de 5 à 7 jours. Excrété principalement dans la bile.

Indications des substances actives du médicament Clomiphene

• Infertilité anovulatoire (induction de l’ovulation);
• aménorrhée (forme dysgonadotrope), aménorrhée secondaire, aménorrhée post-contraceptive;
• syndrome de Stein-Leventhal (syndrome des ovaires polykystiques);
• oligoménorrhée ; galactorrhée (dans le contexte d’une tumeur hypophysaire);
• syndrome de Chiari-Frommel (syndrome d’aménorrhée-galactorrhée post-partum prolongée);
• déficit androgénique;
• chez les hommes – oligospermie.