Promifen Alpha Pharma

Propriétés pharmacologiques

Le clomifène est un médicament anti-œstrogène de structure non stéroïdienne. Son mécanisme d’action s’explique par sa capacité à se lier spécifiquement aux récepteurs des œstrogènes dans l’hypothalamus et les ovaires. À faibles doses, le médicament augmente la sécrétion des hormones gonadotropes (prolactine, hormones folliculo-stimulantes et lutéinisantes) et stimule l’ovulation. À faible teneur en œstrogènes endogènes dans l’organisme, le clomifène a un effet œstrogénique modéré, et à forte teneur en œstrogènes, il a un effet anti-œstrogénique. À fortes doses, le médicament inhibe la sécrétion de gonadotrophines. Il ne possède pas d’activité gestagène et androgène.

Propriétés pharmacocinétiques

Administré par voie orale, il est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Il est métabolisé dans le foie. Il est excrété principalement dans la bile, subit une recirculation entérohépatique et est excrété dans les fèces. La demi-vie d’élimination est de 5 à 7 jours.

Action du médicament

La prise de clomid après la cure vous évitera des effets secondaires tels que la gynécomastie, du fait qu’elle rétablira votre taux de testostérone, la perte de poids après la cure sera minime.

Bien que le clomid soit purement un médicament de récupération et qu’il n’ait pas d’effets notables sur la force et l’endurance de l’athlète, il figure sur la liste des médicaments interdits lors des contrôles antidopage,

Il peut être détecté lors des contrôles antidopage jusqu’à 6 mois après la fin de son utilisation.